Les médicaments et les traitements peuvent parfois aider à soulager les symptômes de la fibrose pulmonaire et à améliorer la qualité de vie des patients. Pour certaines personnes, la transplantation pulmonaire peut être appropriée.
QUI EST A RISQUE ?
Les facteurs qui vous rendent plus vulnérable à la maladie comprennent :
1. L’âge : bien que la fibrose pulmonaire a été diagnostiquée chez les enfants et les nourrissons, la maladie est plus susceptible d’affecter les adultes d’âge moyen et ceux qui sont plus âgés.
2. Le sexe : la fibrose pulmonaire idiopathique est plus susceptible d’affecter les hommes que les femmes.
3. Le tabac : les fumeurs développent une fibrose pulmonaire plus que les personnes qui n’ont jamais fumé.
4. Certaines professions : Il existe un risque accru de développer une fibrose pulmonaire si vous travaillez dans le domaine des mines, de l’agriculture ou si vous êtes exposé à des polluants connus pour endommager les poumons.
5. Les traitements contre le cancer : peuvent augmenter le risque de développer une fibrose pulmonaire.
6. Les facteurs génétiques : certains types de fibrose pulmonaire s’appliquent aux familles et les facteurs génétiques peuvent en être un élément.
QUEL DIAGNOSTIC ?
Le diagnostic de la fibrose pulmonaire reste un défi médical, car la plupart des patients se tournent vers le médecin à un stade avancé.
Il est très important de déterminer le type et la cause de la fibrose pulmonaire. Discutez avec votre médecin des antécédents médicaux et si vous avez été exposé à la poussière, aux gaz et aux produits chimiques.
Votre médecin peut demander certains tests pour établir le diagnostic :
1. Stratigraphie du poumon à haute résolution – HRCT : cette image permet un diagnostic précis de la plupart des cas de fibrose pulmonaire même aux premiers stades. Elle peut également déterminer la progression ou évaluer la réponse à un traitement spécifique.
2. Examen de la fonction pulmonaire
3. Examen des gaz du sang
4. Examen de bronchoscopie avec possibilité de prélever un échantillon de tissu.
TRAITEMENT ET PRÉVENTION
A ce jour, il n’y a pas de traitement efficace pour les cas de fibrose pulmonaire, il est difficile de réparer les cicatrices qui se produisent dans le tissu pulmonaire. Il existe de nombreuses options chirurgicales qui contribuent à améliorer les symptômes et donc à réduire l’impact de cette maladie.
1. Les médicaments
La cortisone : elle supprime le système immunitaire, ce qui réduit l’inflammation et les risques de cicatrices.
Certains médicaments de chimiothérapie : tels que le cyclophosphamide
Les médicaments immunosuppresseurs
L’oxygène à la maison : c’est un traitement très important. Il est obligatoire aux stades avancés de la maladie, en maintenant un pourcentage normal d’oxygène dans le sang ce qui réduit la souffrance quotidienne du patient et l’aidera à effectuer les activités quotidiennes nécessaires.
2. La transplantation pulmonaire
C’est la dernière option et c’est une solution radicale du problème, mais ses conditions et ses exigences limitent son efficacité.
La procédure de transplantation pulmonaire nécessite des centres médicaux et certaines conditions chez le patient telles que l’absence d’autres maladies graves.
L’étape la plus importante du traitement et de la prévention est d’éviter la cause.
Arrêtez de fumer et restez à l’écart des sources de pollution. Faites des exercices physiques (l’exercice physique améliore l’oxygénation des tissus et maximiser l’efficacité des tissus pulmonaires sains), évitez la prise du poids et traitez les reflux œsophagiens.
sources :
1.King TE. Rôle de la biopsie pulmonaire dans le diagnostic de la maladie pulmonaire interstitielle. https://www.uptodate.com/contents/role-of-lung-biopsy-in-the-diagnosis-of-interstitial-lung-disease.
2.King TE. Traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique. . https://www.uptodate.com/contents/treatment-of-idiopathic-pulmonary-fibrosis.
3.aghu G et al. Un guide officiel de pratique clinique ATS / ERS / JRS / ALAT: Traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique. Une mise à jour des lignes directrices de pratique clinique de 2011. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2015; 192: e3. Ryu JH et al. Fibrose pulmonaire idiopathique: évolution des concepts.
